유한양행 “렉라자 상업화 기술료 6000만달러 수령 예정”

조희연 기자
시간 입력 2024-09-11 13:38:34 시간 수정 2024-09-11 13:38:34
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유한양행 렉라자 미국 FDA 승인 타임라인. <사진제공=유한양행>

유한양행(대표 조욱제)은 얀센 바이오텍에 기술수출한 EGFR 표적 항암 치료제 ‘레이저티닙(한국 제품명 렉라자)’에 대한 상업화 기술료(마일스톤) 6000만달러(약 804억원)를 수령할 예정이라고 11일 공시했다.

이번 마일스톤은 유한양행의 레이저티닙과 얀센 바이오텍의 이중항암항체 아미반타맙(제품명 리브리반트)과의 병용요법 상업화가 개시된 데 따른 성과다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)은 지난달 20일 두 약물의 병용요법을 승인한 바 있다.

유한양행은 마일스톤을 60일 이내에 수령할 예정이다.

레이저티닙은 3세대 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제다. 아미반타맙과의 병용 치료는 EGFR 돌연변이와 MET 증폭과 같은 저항성을 가진 환자들에게 주목받고 있다.

유한양행은 이번 마일스톤 수령 금액인 6000만 달러가 회사의 지난해 연결기준 매출(1조8590억 원)의 2.5% 이상에 해당하는 규모라고 설명했다.

유한양행 측은 “이번 성과가 회사의 지속적인 글로벌 R&D 전략과 혁신적인 항암 치료제 개발의 성과를 입증하는 중요한 이정표”라며 “앞으로도 얀센과의 협력을 바탕으로 레이저티닙 병용요법의 상업화 및 추가 연구개발에 박차를 가할 계획”이라고 말했다.

[CEO스코어데일리 / 조희연 기자 / chy@ceoscore.co.kr]

무단 전재-재배포 금지> 2024-09-11 13:38:34 송고

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