지놈앤컴퍼니, 스위스 디바이오팜에 5860억원 규모 ADC 항체 기술이전

양사 2021년부터 공동 연구 진행
신규타깃 항암제로는 첫 기술이전
반환의무 없는 선급금 68억원 등

지놈앤컴퍼니 본사 전경. <사진제공=지놈앤컴퍼니>

지놈앤컴퍼니가 총 5860억원 규모의 신규타깃 ADC용 항체 기술이전 계약을 체결했다. 전임상 단계지만 회사 신규타깃 항암제로는 첫 기술이전이다.

3일 업계에 따르면 지놈앤컴퍼니는 지난달 31일 글로벌 제약사 디바이오팜에 신규타깃 CD239를 기반으로 하는 ADC(항체-약물접합체) 항체 ‘GENA-111’을 기술이전했다.

지놈앤컴퍼니는 이번 계약을 통해 반환 의무없는 선급금 68억8250만원(500만달러)을 포함한 개발·상업화 단계별 마일스톤 등 총 5863억원(4억2600만달러)을 받게 된다.

디바이오팜은 지놈앤컴퍼니의 ADC용 항체 GENA-111과 자사 링커 기술인 멀티링크를 접목해 ADC 치료제를 개발 및 상업화할 수 있는 전 세계 독점적 권리를 갖는다.

디바이오팜은 스위스 소재 제약사로, 항암제 옥살리플라틴과 트립토렐린 등 미충족 의료 수요가 높은 항암제, 감염성 질환 분야의 치료제를 개발하고 있다.

앞서 두 기업은 2021년부터 공동 연구를 진행해 왔다. 지놈앤컴퍼니는 신규 타깃 기반 항체를 제공하고, 디바이오팜은 약물(페이로드), 링커 기술을 활용해 ADC 치료제 후보물질을 연구해왔다.

지놈앤컴퍼니는 신약개발 플랫폼인 지노클을 통해 ‘CD239’를 표적으로 하는 ADC용 항체 ‘GENA-111’를 발굴했다. 지놈앤컴퍼니는 전임상 연구를 통해 CD239가 정상세포 대비 암세포에서 발현율이 현저하게 높고, GENA-111은 ADC용 항체로서 우수한 특성을 갖추고 있음을 확인했다.

지놈앤컴퍼니는 장내 미생물을 활용한 마이크로바이옴 신약 개발 전문 기업으로 알려졌지만 마이크로바이옴 면역항암제 GEN-001뿐만 아니라 신규 타깃 항암제 GENA-104와 GENA-111도 보유하고 있다.

회사는 지난해 GENA-111의 연내 기술이전을 예상했지만 5개월이 더 지난 시점에 성과를 얻게 됐다. 또한, GENA-104의 기술이전도 계획하고 있다. 지난 1월 식약처로부터 GENA-104의 고형암 임상 1상 IND를 승인받았다.

현재 전 세계 ADC 시장은 급격하게 성장하고 있다. 시장조사기관 이밸류에이트 보고서에 따르면 글로벌 ADC 시장은 2028년 300억달러(약 40조원)에 이를 전망이다. 최근 아스트라제네카, 머크 등 글로벌 빅파마들이 ADC 기술 확보를 위해 지속적으로 투자하고 있다. ADC와 관련된 인수합병과 파트너십 활동은 지난해 1000억달러(약 132조원)에 달했다.

차미영 지놈앤컴퍼니 신약연구소장은 “ADC 분야에서 그동안 링커 페이로드 개발이 성숙하면서 최근 신규타깃에 대한 중요성이 부각되고 있는 시점에서 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항체 개발 기술력이 검증됐다”고 설명했다.

홍유석 지놈앤컴퍼니 대표는 “이번 계약은 지놈앤컴퍼니 신규타깃 항암제 분야에서는 첫 기술이전이며, 우수한 연구개발 역량을 바탕으로 전임상 초기 단계임에도 유의미한 성과를 낼 수 있었다”라며 “이번 기술이전을 발판 삼아 신규타깃 항암제 후속 파이프라인에 대한 성과도 빠른 시일 내 보여드릴 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

[CEO스코어데일리 / 조희연 기자 / chy@ceoscore.co.kr]

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