삼성바이오에피스, 골질환 치료제 2종 미국·유럽 품목허가 획득

삼성바이오에피스가 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 집행위원회(EC)로부터 골질환 치료제 프롤리아∙엑스지바(성분명 데노수맙) 바이오시밀러 제품 2종의 품목허가를 각각 획득했다고 17일 밝혔다. 프롤리아와 엑스...

리가켐바이오, 지난해 매출 1259억원…“역대 최대”

리가켐 바이오사이언스(이하 리가켐바이오)은 지난해 연결 기준 매출액 1259억원으로 전년 동기 대비 268.7% 증가했다. 이는 창사 이래 최대 매출액이다. 같은 기간 영업손실은 209억원으로 전년 동기 대비 영업...

[현장] 제약업계 “약가 인하로 소비자 부담 커져…신약 개발도 저해”

정부의 약가 인하 정책이 기업의 매출 감소를 일으키고 비급여 전문의약품 생산 비중 증가를 자극시켜 소비자의 부담이 커진다는 주장이 나왔다. 또한 약가 인하가 신약 연구개발에 부정적 영향을 끼쳐 산업 성장...

셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 유럽 품목허가

셀트리온은 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명: CT-P42)의 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(Vial)...

메디톡스 계열사 뉴메코, ‘뉴럭스’ 논문 SCIE급 학술지 게재

메디톡스(대표 정현호) 계열사 뉴메코(대표 주희석)는 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’에 대한 국내 전문가들의 컨센서스 논문이 SCIE급 학술지인 ‘톡신즈(Toxins)’에 게재됐다고 14일 밝혔다.  논문 제목은 ‘안면 ...

동성제약, 200억 규모 전환 사채 발행

동성제약(대표이사 나원균)이 200억원 규모의 사모 전환 사채(CB)를 발행해 투자금을 유치했다고 14일 공시했다. 동성제약이 재무 구조 혁신에 착수했다. 최근 200억원 규모의 전환사채(CB) 발행을 결정했으며, ...

한미약품그룹 장남 임종윤, 북경한미 동사장 선임

한미약품 중국 자회사인 북경한미약품유한공사의 동사장(이사회 의장)으로 임종윤 코리그룹 회장이 선임됐다. 14일 코리그룹에 따르면 북경한미는 최근 동사회를 개최해 임 회장을 동사장으로 선임했다. 권용남...

셀트리온, 신규완제의약품 공장 착공 허가 획득

셀트리온은 인천경제자유구역청(IFEZ)으로부터 인천 송도 연수구에 증설하는 신규 완제의약품(Drug Product, DP) 공장의 착공허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 신규 DP 공장은 연간 약 800만개의 액상 바이알을 ...

한미사이언스 대표에 송영숙 회장 복귀…경영권 분쟁 마무리

1년간 이어진 한미약품그룹 경영권 분쟁이 임종훈 대표가 사임하면서 송영숙 회장 등 ‘4인 연합’ 측 승리로 마무리됐다. 13일 한미사이언스에 따르면 이날 이사회에서 임종훈 대표이사가 사임했다. 이에 따라 모...

녹십자웰빙, ‘만성 적자’ 이니바이오 인수…“GMP 시설 확보 차원”

녹십자웰빙이 400억원을 투자해 보툴리눔 톡신 기업 ‘이니바이오’를 인수했다. 이는 이니바이오가 연간 900만 바이알이 생산 가능한 GMP시설과 확보가 까다로운 보툴리눔 톡신 균주를 가지고 있기 때문이다. 13...

휴젤, 지난해 영업이익 1663억…전년비 41.2% 증가

휴젤은 연결 기준 지난해 영업이익이 1663억원으로 전년보다 41.2% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 13일 밝혔다. 매출은 3730억원으로 전년 대비 16.7% 증가했다. 순이익은 1424억원으로 45.8% 늘었다. 4분기 영...

SK바이오팜, 美 현지 세일즈 미팅 개최

SK바이오팜의 미국 자회사인 SK라이프사이언스(SK Life Science)가 지난 10일부터 13일(현지시간) 미국 네바다주 라스베이거스에서 미국 내 영업 조직을 대상으로 한 ‘2025 내셔널 세일즈 미팅(National Sales Me...

에이비엘바이오, 키스톤 심포지아 학회서 ‘그랩바디-B’ 성과 발표

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 오는 2월 17일부터 20일(현지시간)까지 ‘키스톤 심포지아(Keystone Symposia)’에 참석해 자사의 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-...

셀트리온, ‘악템라’ 피하주사 제형 국내 품목허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙)’ 바이오시밀러 ‘앱토즈마(AVTOZMA, 개발명: CT-P47)’의 피하주사(SC) 제형에 대해 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 13일 밝...

HLB제약, 지난해 영업이익 14억7400만원…흑자 전환

HLB제약은 지난해 영업이익이 14억7400만원으로 전년 대비 흑자 전환을 달성했다고 12일 밝혔다.  매출액은 1370억8200만원으로 전년 대비 0.8% 증가했다. 이 같은 성과는 사업 부문별 손익 구조 개선과 비용 ...

‘경영권 분쟁’ 한미약품그룹, 4인연합 이사회 장악…형제측 이사 3명 사임

지난 11일 형제 측의 이사 3명이 줄줄이 사임하며 4인연합이 한미사이언스와 한미약품의 이사회를 장악했다. 이에 따라 내달 열릴 정기주주총회에서도 4인연합이 우세할 것으로 전망됐다. 12일 전자공시시스템에...

삼성바이오로직스, CDP 평가서 수자원 관리 분야 ‘리더십’ 등급 획득

삼성바이오로직스는 글로벌 지속가능경영 평가기관인 탄소정보공개프로젝트(CDP·Carbon Disclosure Project)로부터 수자원 관리(Water Security) 분야 상위 등급인 ‘리더십’ 등급을 획득했다고 12일 밝혔다. CDP...

동아제약, ‘검가드 엑스퍼트 치약’ 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 충치와 잇몸 질환 예방을 위한 ‘검가드 엑스퍼트 치약’을 출시했다고 12일 밝혔다. 검가드는 기존에 시린이와 잇몸 질환 예방을 위한 ‘검가드 센서티브’ 치약을 선보인 바 있...

신라젠, ‘BAL0891’ 급성 골수성 백혈병 美 FDA 임상 신청

신라젠(대표 김재경)은 미국 식품의약국(FDA)에 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경 승인을 신청했다고 12일 밝혔다.  이는 현재 고형암을 대상으...

한미약품그룹, 형제 측 이사 줄줄이 사임…경영권 분쟁 종식 ‘첫발’

한미사이언스와 한미약품의 사외이사 및 기타비상무이사 3명의 사임을 계기로 1년 이상 지속된 한미약품그룹의 경영권 분쟁 종식이 임박한 것으로 전망됐다. 12일 전자공시시스템에 따르면 한미약품은 남병호 사...