일양약품, 회계처리 위반·외부감사 방해 의혹 무혐의 처분

일양약품은 금융당국이 제기한 ‘회계처리 위반 및 외부감사 방해 의혹’에 대한 검찰조사가 무혐의 및 공소권 없음으로 종결됐다고 3일 밝혔다. 일양약품에 따르면 ‘수원지검’은 일양약품이 중국합자법인 ‘통화일...

콜마비앤에이치, 윤여원이 벌린 사업 접고 건기식 ODM으로 회귀

콜마그룹 경영권 분쟁에서 승기를 잡은 윤상현 콜마홀딩스 부회장이 윤여원 대표 체제에서 확장했던 사업을 정리하며 콜마비앤에이치를 건강기능식품 ODM 기업으로 되돌리는 작업에 착수했다. 화장품과 건기식 자...

온코닉테라퓨틱스, 지난해 영업이익 126억…흑자전환

온코닉테라퓨틱스는 지난해 별도 기준 연간 매출 534억원과 영업이익 126억원을 기록했다고 2일 공시했다. 매출은 전년 대비 259.8% 증가했으며 영업이익은 전년 대비 흑자전환했다. 당기순이익은 137억원을 기록...

알테오젠, 지난해 영업이익 1148억…전년比 275% 증가

알테오젠은 잠정실적 공시를 통해 2025년도 별도 기준 매출액 2021억원, 영업이익 1148억 원을 기록하며 사상 최대 실적을 갱신했다고 2일 밝혔다. 2024년 실적 대비 매출액 117%, 영업이익 275%가 증가했으며, ...

에이비엘바이오, 이중항체 ADC ‘ABL209’ 美 FDA 임상 1상 IND 신청

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 ABL209(NEOK002)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다. ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이...

중남미 향하는 K-보툴리눔 톡신…수출·허가 잇단 성과

국내 보툴리눔 톡신 기업들이 중남미 시장 공략에 속도를 내고 있다. 대웅제약과 휴젤, 메디톡스, 이니바이오 등은 현지 제약사와의 수출 계약 체결과 품목 허가 확보를 통해 중남미 전역으로 사업 영역을 넓히고...

GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 첫 피험자 투여

GC녹십자는 지난 28일 코로나19 mRNA 백신 후보 물질 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상에서 첫 번째 피험자 투여를 완료했다고 30일 밝혔다. GC녹십자는 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 임상시험계획(IN...

동화약품, 장재원 연구개발본부장 선임

동화약품은 연구개발본부장에 장재원 전무를 선임했다고 30일 밝혔다. 장 전무는 연구개발본부장과 개발부문장을 겸임하며 R&D 전반을 총괄할 예정이다. 장재원 전무는 삼육대학교 약학대학을 졸업하고 경희대학...

일동제약, 사업 재편으로 내실 다졌지만 몸집은 줄었다

일동제약이 사업 구조 개편을 통해 수익성 개선에 성공했지만 매출 감소라는 한계를 드러냈다. 이에 따라 향후 외형 확장을 위한 성장 전략이 핵심 과제로 떠오르고 있다. 29일 금융감독원 전자공시시스템에 따...

삼성바이오로직스, 에코바디스 ESG 평가서 ‘플래티넘’ 등급 획득

삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스의 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘 등급을 획득했다고 29일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에...

HLB, 美 자회사 엘레바 신임 대표에 김동건 US 법인장 선임

HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(이하 엘레바)의 대표이사 변경을 단행하고, 김동건 HLB US 법인장을 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이번 인사는 간암 및 담관암 치료제에 대한 미국 식품의약국...

셀트리온, 캐나다서 ‘옴리클로’ 300mg PFS·AI 제형 허가 획득

셀트리온은 캐나다 보건부로부터 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로(성분명: 오말리주맙)’ 300mg 프리필드시린지(사전충전형주사제, 이하 PFS) 및 300mg 오토인젝터(자동주사제, 이하 AI) 제형에 대한 허가...

알테오젠, 코스닥 시총 1위 흔들…에코프로와 4000억원 차이

알테오젠의 코스닥 시가총액 1위 자리가 흔들리고 있다. 글로벌 제약사 머크(MSD)와 체결한 키트루다 피하주사(SC) 기술이전 계약의 로열티 구조가 시장 기대에 미치지 못한 것으로 알려지며 주가가 부진한 상황...

HLB, 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’ 美 FDA 허가 신청

HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(이하 엘레바)가 27일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 FGFR2 융합·재배열 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’의 담관암 2차 치료제에 대한 신약허가 신청을 완료했다고 28일 밝...

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사’ 캐나다 품목허가 획득

동아ST는 스텔라라 바이오시밀러 ‘이뮬도사(프로젝트명 DMB-3115, 성분명 우스테키누맙)’가 캐나다 보건부로부터 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이뮬도사는 얀센이 개발한 스텔라라의 바이오시밀러다. 스...

보령컨슈머헬스케어, 정웅제 신임 대표이사 선임

보령컨슈머헬스케어가 최근 주주총회와 이사회를 열고, 정웅제 보령 영업부문장을 대표이사로 선임했다고 28일 밝혔다. 1967년생인 정웅제 대표는 의약품 영업 전문가로, 한미약품 상무를 거쳐 2017년 보령에 합...

한미약품, 멕시코 산페르와 GLP-1 비만신약 수출 계약

한미약품은 멕시코 제약사 산페르와 GLP-1 비만신약 에페글레나타이드를 포함해 당뇨치료 복합제인 다파론패밀리 등에 대한 독점 유통 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 계약에 따라 한미약품은 에페글레나...

지씨셀, R&D 리더십 강화…T·NK 세포치료제 포트폴리오 고도화

글로벌 세포치료제 시장이 기술 경쟁을 넘어 임상 실행력과 연구개발 리더십을 중심으로 재편되고 있는 가운데, 국내 대표 세포치료제 개발 기업인 지씨셀이 연구개발 조직 강화에 속도를 내고 있다. 지씨셀은 ...

허승범 단독대표 첫해…삼일제약, 매출감소·적자전환 ‘부진’

삼일제약이 허승범 대표 단독 경영 체제 출범 이후 첫 연간 실적에서 매출 감소와 함께 적자를 기록했다. 기존 각자대표 체제에서 이어지던 외형 성장과 흑자 기조가 동시에 꺾인 것이다. 실적 반등을 위해서는 ...

트럼프, 한국산 의약품 관세 25% 언급…제약·바이오 업계 “단기 영향 제한적”

도널드 트럼프 미국 대통령이 한국산 자동차와 목재, 의약품 등에 대한 상호관세를 기존 15%에서 25%로 인상하겠다고 언급하면서 국내 제약·바이오 업계에 긴장감이 확산되고 있다. 다만 업계는 단기적으로 정책 ...