제이엘케이(대표 김동민)는 미국 식품의약국(FDA) 510(k) 승인에 성공한 전립선암 인공지능 솔루션이 국내 기술 특허 취득에도 성공했다고 9일 밝혔다.
특허청에 따르면 2020년 제이엘케이가 출원한 ‘인공지능 기반의 전립선암 병리 영상 레포트 시스템’은 이달 초 기술 특허 등록이 최종 결정됐다.
제이엘케이는 메디허브 프로스테이트가 이미 지난달 미국 FDA 승인을 받는 등 국내뿐 아니라 글로벌 기술 검증을 마쳤다고 설명했다. 특히, 국내 서울 아산병원과 해외 미국 미주리대학에서의 임상시험을 통해 다양한 인종적 특성을 모두 감안해 개발했다고 덧붙였다.
국제암연구소의 2023년 보고자료에 의하면 전립선암은 OECD 국가 남성에게 발생률이 가장 높은 암질환 중 하나다. 미국의 경우 50세 이상 남성이 평생토록 잠행성 전립선암을 겪을 위험성은 40%에 달한다.
김동민 제이엘케이 대표는 “메디허브 프로스테이트의 특허 결정과 미국 FDA 승인으로 제이엘케이의 의료AI 기술역량을 대내외적으로 인정받게 됐다”며 “이를 계기로 올해 예정된 5개 솔루션의 미국 FDA 신청과 시장 진출도 공격적으로 추진해 가시적인 성과를 달성할 것”이라고 말했다.
[CEO스코어데일리 / 조희연 기자 / chy@ceoscore.co.kr]
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