삼진제약 오송공장, 식약처 GMP 승인 획득

삼진제약 오송공장. <사진제공=삼진제약>

삼진제약(대표이사 최용주)은 지난 6월 오송공장 주사제동 생산시설이 식약처로부터 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 적합 인증을 받았다고 8일 밝혔다.

이에 따라 오송공장 주사제동은 연간 740만 액상 바이알 주사제, 400만 분말 바이알 주사제, 2300만 앰플 주사제 생산 등이 가능해졌다.

삼진제약은 지난 2021년 5월~2022년 11월 약 700억원의 예산을 투입해 오송공장 부지에 향남공장 대비 2배이상 규모의 주사제동(지하 1층~지상 3층 연면적 1만105㎡ 규모)을 신규 준공하고 기존 API 원료생산동(지하1층~지상 5층 5149㎡ 규모)’은 증축해 미래 신사업 개척을 위한 생산시설을 확장했다.

이번에 GMP승인을 받은 오송공장 주사제동 제조 시설에는 설계부터 구축에 이르기까지 식품의약품안전처(MFDS)의 의약품 제조 및 품질관리규정 중 무균 의약품 제조 기준과 2023년 8월 개정 시행된 유럽 의약품청(EMA)의 무균 의약품 제조공정 가이드라인(EU GMP Annex1) 요구사항 등이 반영됐다.

세부적으로 독일 Bausch+Ströbel의 RABS 배리어 기술을 채택해 오염이 없는 무균 환경 조건에서 생산 가능하다. 조제 및 충전 라인에는 자동 세척과 멸균이 가능한 CIP/SIP시스템을 적용했다. 이밖에도 작업장 자동 훈증 시스템, 자동 포장 라인 등 공정 전반에 걸친 자동화 시스템이 탑재돼 있다.

더불어 제조실행시스템(MES), 실험실관리시스템(LIMS), 데이터관리시스템(RDMS), 자동화창고관리시스템(WMS), 건물자동화관리시스템(BMS) 등의 첨단 IT 시스템을 적용했다. 모든 공정을 디지털화해 데이터가 의도적으로 변조되는 것을 사전 방지하는 데이터 완결성도 확보했다.

앞으로 삼진제약은 현재 향남공장에서 생산 중인 주사제를 오송공장으로의 품목 이전 허가에 나서게 된다. 특히, 주사제 대부분이 퇴장 방지 및 유일 품목이고 국민 건강과 직결되는 만큼 모든 역량을 발휘해 차질 없이 실행에 옮길 계획이다.

또한, 글로벌에 부합하는 첨단 시설로 건설 된 오송공장 주사제동은 올해 말 예정된 주사제 품목 허가 이전이 완료되면 2025년을 목표로 ‘EU GMP 인증’을 받기 위한 절차에 돌입하게 된다. 이를 통해 해외 주사제 시장 진출을 적극 추진할 예정이다.

최용주 삼진제약 대표는 “삼진제약의 핵심 전략 자산 중 하나인 오송공장은 마곡연구센터 및 향남공장과의 지속적인 협업으로 회사의 미래 신사업 개척을 위한 교두보 역할을 충실히 수행하고 있다”라며 “향후 계획하고 있는 글로벌 인증을 통해 해외수출 판로 확보를 위한 역량도 발휘할 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

[CEO스코어데일리 / 조희연 기자 / chy@ceoscore.co.kr]

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